Cytogenetic study for Iraqi patients with epilepsy: Cytogenetics of epilepsy patients

Asmaa Amer Almukhtar; Amal Mohammed Ali; Noor Hashim Ismail

doi:10.29409/ijcmg.v16i1.285

المؤلفون

Asmaa Amer Almukhtar Department of Medical Genetics, Iraqi Centre for Cancer and Medical Genetics Research, Mustansiriyah University, Baghdad, Iraq https://orcid.org/0000-0002-2035-4397
Amal Mohammed Ali Department of Medical Genetics, Iraqi Centre for Cancer and Medical Genetics Research, Mustansiriyah University, Baghdad, Iraq
Noor Hashim Ismail Department of Cancer Research, Iraqi Centre for Cancer and Medical Genetics Research, Mustansiriyah University, Baghdad, Iraq

DOI:

https://doi.org/10.29409/ijcmg.v16i1.285

الكلمات المفتاحية:

epilepsy، chromosomal abnormalities، Iraqi patients

الملخص

اجريت الدراسة الحالية بهدف تحديد التغيرات الكروموسومية التي ترافق حالات الصرع لبعض الاشخاص العراقيين. وتناولت الدراسة اجراء التحليل الكروموسومي لـ عدد من مرضى الصرع حصرت للحالات idiopathic epilepsy التي تكون اسبابها عوامل وراثية وذلك بعد استبعاد symptomatic epilepsy ذات المسببات الفيزيائية فمن بين 37 حالة صرع تراوحت اعمارهم مابين2-51 عاما . اظهرت خمس حالات فقط تغيرات كروموسومية ترافقت مع حالات الصرع تراوحت اعمارهم افرادها من2-30 عاما فيما كانت الهيئة الكروموسومية للباقين طبيعية . تم تحضير الكروموسومات بطريقة التحزيم GTG-bandبمعدل فحص 25-30 خلية لكل شخص .

اظهرت الدراسة مرافقة عدد من التغيرات الكروموسومية لحالات الصرع التي تراوحت ما بين وجود عدد من الكروموسومات المشتقة.فضلا عن حالة اقلاب وحالة اضافة وحالات حذف وكسور كروماتيدية وظهور حالة انقسام السنترومير المبكرPCD وقد تكرر ظهور اختلالات في بعض الكروموسومات (اكثر من عيب رافق خلل بنفس الكروموسوم) مما قد يشير إلى أن هذه الكروموسومات تحمل أكثر من موقع واحد هش في نفس الكروموسوم.

الكلمات المفتاحية : صرع ,G-band ,تغيرات كروموسوميه, مرضى عراقيين.